2-(3-phenyl-propyl)-malonamic acid ethyl ester | 101115-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-phenyl-propyl)-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(3-Phenyl-propyl)-malonamidsaeure-aethylester
• CAS: 101115-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XTHJTFRDLPSTRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenyl-propyl)-malonamic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-carbamoyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化氧化还原活性酯还原偶联合成α-芳基仲酰胺

  摘要：

  由于存在游离的 N-H 键，过渡金属催化的仲酰胺的 α-芳基化仍然是一个合成挑战。我们报告了一种通过镍催化丙二酸半酰胺的氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯的还原芳基化合成仲 α-芳基酰胺的策略。这种转化在温和的条件下进行，并在其他烯醇化羰基化合物的存在下对酰胺 α-芳基化表现出优异的化学选择性。NHP 酯底物很容易由 Meldrum 酸制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00918
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 PPA 作用下， 生成 2-(3-phenyl-propyl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Notes - Preparation and Reactions of Some Aralkyl Cyanoacetic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a612