(R)-3-acetoxy-3-benzyloxycarbonyl propionic acid | 79778-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-acetoxy-3-benzyloxycarbonyl propionic acid
• 英文别名: (3R)-3-acetyloxy-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 79778-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: IBKSOEKFTBLMTC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-acetoxy-3-benzyloxycarbonyl propionic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-(2,4-di-O-acetyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of terminal disaccharide elements corresponding to the Ogawa and Inaba antigenic determinant from Vibrio cholerae O1

  摘要：

  Vibrio cholerae 01 LPS terminal mono- and disaccharide elements were synthesized by reduction of the azido group in several 4-amino-4,6-dideoxy-D-mannose mono- and disaccharide derivatives, followed by coupling with 2,4-di-O-acetyl-3-deoxy-L-glycero-tetronic acid in the presence of 2-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline. This compound represents a useful model in order to elucidate the size of the epitopes which define Ogawa and Inaba serotypes from Vibrio cholerae 01. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10052-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 iron(III) chloride 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-acetoxy-3-benzyloxycarbonyl propionic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种制备凝血因子XIa抑制剂及其中间体的方法。具体而言，本公开涉及一种制备氧吡啶酰胺衍生物的方法。该方法具有高产率、良好的产品纯度和温和的反应条件的优点。

  公开号：

  US20210292279A1