(S)-2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-amino-3-methyl-butyric acid N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide | 174601-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-amino-3-methyl-butyric acid N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(dimethylsulfamoylamino)-3-methylbutanamide
• CAS: 174601-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 387.5
• InChiKey: BZQJEBNPESWKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 (2S)-2-amino-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-methylbutanamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-amino-3-methyl-butyric acid N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Microbicides

  摘要：

  公式I中的.alpha.-氨基酸酰胺，其中n是数字零或一；R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.12烷基，未取代或可由C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基硫醚，C.sub.1 -C.sub.4烷基磺酰，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，氰基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，C.sub.3 -C.sub.6烯氧羰基或C.sub.3 -C.sub.6炔氧羰基取代；C.sub.3 -C.sub.8环烷基；C.sub.2 -C.sub.12烯基；C.sub.2 -C.sub.12炔基；C.sub.1 -C.sub.12卤代烷基或基团NR.sub.13 R.sub.14；其中R.sub.13和R.sub.14彼此独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，或者一起是四甲基或五甲基亚甲基；R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢；C.sub.1 -C.sub.8烷基；C.sub.1 -C.sub.8烷基，被羟基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，巯基或C.sub.1 -C.sub.4烷基硫取代；C.sub.3 -C.sub.8烯基；C.sub.3 -C.sub.8炔基；C.sub.3 -C.sub.8环烷基或C.sub.3 -C.sub.8环烷基-C.sub.1 -C.sub.4烷基，或其中两个基团R.sub.2和R.sub.3与它们结合的碳原子一起形成三到八成员的碳环；R.sub.4是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.5是氢；C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基，未取代或可由卤素，硝基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或C.sub.1 -C.sub.4烷基硫取代；R.sub.6是一个基团G，其中R.sub.7和R.sub.8彼此独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；p是数字零或一；R.sub.9，R.sub.10和R.sub.11彼此独立地是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6卤代烷基，C.sub.3 -C.sub.6烯基，C.sub.3 -C.sub.6炔基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基，C.sub.3 -C.sub.6烯氧基，C.sub.3 -C.sub.6炔氧基，C.sub.1 -C.sub.6烷基硫，卤素或硝基是有价值的杀菌剂。它们可以以合适的组合形式用于作物保护，例如用于控制真菌病。

  公开号：

  US05585519A1