4'-{[(N-Methoxycarbonylmethoxy-pentanimidoyl)-amino]-methyl}-biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 150758-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-{[(N-Methoxycarbonylmethoxy-pentanimidoyl)-amino]-methyl}-biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 150758-63-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: JHQAMDXKAJMCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-{[(N-Methoxycarbonylmethoxy-pentanimidoyl)-amino]-methyl}-biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三甲基铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4'-<(3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl)methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Weller, Harold N.; Miller, Arthur V.; Dickinson, Kenneth E., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1027 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-<<3-butyl-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-4(5H)-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid t-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4'-{[(N-Methoxycarbonylmethoxy-pentanimidoyl)-amino]-methyl}-biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weller, Harold N.; Miller, Arthur V.; Dickinson, Kenneth E., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1027 - 1038

  摘要：

  DOI：