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2-chloro-N-(2-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)acetamide | 1365837-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-(2-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-[2-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]acetamide
2-chloro-N-(2-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)acetamide化学式
CAS
1365837-57-5
化学式
C19H23ClN8O2S
mdl
——
分子量
462.963
InChiKey
WWFHWQINEFTMGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine dihydrochloride 、 氯乙酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到2-chloro-N-(2-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地,该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂,特别是Itk活性的抑制剂。
    公开号:
    WO2012035055A1
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