(5-(3-(4-Methoxyphenylamino)propyl)furan-2-yl)(phenyl)methanol | 1325227-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-(3-(4-Methoxyphenylamino)propyl)furan-2-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 1325227-91-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: ZOJZVPLIFDQOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(3-(4-Methoxyphenylamino)propyl)furan-2-yl)(phenyl)methanol 在 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1-azaspiro[4.4]non-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸Dy催化的Aza-Piancatelli重排直接和高度非对映选择性合成Azaspirocycles

  摘要：

  顺应变化：报道了分子内氮杂-Piancatelli重排的第一个例子。三氟methane磺酸III（III）通过精制的呋喃基碳氢化合物的4π电环化，以反选择方式有效催化功能化氮杂螺环的合成（请参见方案； Tf =三氟甲磺酸基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102102

文献信息

• Boronic Acid Catalysis for Aza-Piancatelli Rearrangement
  作者：Wen-Hua Zheng、Wu-Bang Tang、Kou-Sen Cao、Shan-Shui Meng

  DOI：10.1055/s-0036-1589040

  日期：2017.8

  boronic acid catalyzed intermolecular aza-Piancatelli rearrangement to access a wide range of trans-4,5-disubstituted cyclopentenones is described. The catalytic system can also be extended to intramolecular aza-Piancatelli rearrangement to afford a wide range of azaspirocycles. Good to excellent yields were obtained in an excellent diastereoselective manner. A first example of boronic acid catalyzed

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 描述了硼酸催化的分子间氮杂-Piancatelli重排以进入大范围的反式-4,5-二取代的环戊烯酮的第一个实例。催化体系还可以扩展到分子内氮杂-Piancatelli重排，以提供广泛的氮杂螺环化合物。以优异的非对映选择性方式获得了优良的产率。 描述了硼酸催化的分子间氮杂-Piancatelli重排以进入大范围的反式-4,5-二取代的环戊烯酮的第一个实例。催化体系还可以扩展到分子内氮杂-Piancatelli重排，以提供广泛的氮杂螺环化合物。以优异的非对映选择性方式获得了优良的产率。