4-(butylcarbamoyl-sulfamoyl)-benzoic acid ethyl ester | 10505-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(butylcarbamoyl-sulfamoyl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(Butylcarbamoyl-sulfamoyl)-benzoesaeure-aethylester；N-<4-Ethoxycarbonyl-benzolsulfonyl>-N'-butyl-harnstoff；N-Butyl-N'-<4-ethoxycarbonyl-benzolsulfonyl>-harnstoff；N(2)-n-Butyl-N(1)-(4-ethoxycarbonylbenzenesulfonyl) Urea
• CAS: 10505-92-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: RBDNONMCGWUFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(butylcarbamoyl-sulfamoyl)-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 羧基甲苯磺丁脲
  参考文献：
  名称：

  Cardani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 375,376,378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基磺酰基)苯甲酸乙酯 、 异氰酸正丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(butylcarbamoyl-sulfamoyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part II

  摘要：

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

文献信息

• New synthesis of sulphonylureas
  作者：Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda

  DOI：10.1039/j39670000701

  日期：——

  1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.

  1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性，以高收率形成了混合的磺酰脲类。