| 100334-15-4

• CAS: 100334-15-4；18129-11-8
• 化学式: C₅MnO₅*H
• 分子量: 195.998
• InChiKey: DNUUJKUOJZZFRW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(三氟甲基)二硫化物 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perfluormethyl-element-liganden XIV [1]: (CF3)n E-gruppen als terminale liganden in einkernkomplexen des mangans und rheniums

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82446-x
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 磷酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HMn（CO）5在α-环丙基苯乙烯的开环加氢甲酰化反应中作为中间体的锰烷基络合物的形成

  摘要：

  α-氯丙基苯乙烯（CPS）与HMn（CO）5的反应可导致加氢或加氢甲酰化。氢化是通过先前建立的途径发生的，该过程涉及氢原子从金属氢化物到有机底物的顺序转移，并且是已经用P 2 O 5彻底干燥和纯化的HMn（CO）5样品观察到的主要反应。与HMN（CO）的样品5已没有被以P处理过的2 ø 5，与CPS发生反应是开环的羰基化，导致Mn的隔离2（CO）9（η 1 -HCOCH 2CH 2 CH = C（Ph）CH 3）。本文报道的制备和处理HMn（CO）5的详细程序使加氢甲酰化反应作为主要反应可重现。几个小时的诱导期在加氢甲酰化通常观察到，但添加Mn 2（CO）9（η 1 -tolualdehyde）消除了诱导期。加氢甲酰化反应受CO（1 atm）抑制。锰烷基配合（CO）5 MNCH 2 CH 2 CHC（PH）CH 3是加氢甲酰化反应的中间体。由CPS和HMn（CO）形成该烷基络合物的机理的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83184-j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——