N-(benzylcarbamoyl)benzenesulfonamide | 47037-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylcarbamoyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N(2)-Benzyl-N(1)-benzenesulfonyl Urea；1-Phenylsulfonyl-3-benzylharnstoff；1-(Benzenesulfonyl)-3-benzylurea
• CAS: 47037-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: YXRWHWYWJLCUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylcarbamoyl)benzenesulfonamide 、 丁炔二酸二乙酯 在 异喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.35 g的产率得到ethyl (Z)-[1-benzyl-2,5-dioxo-3-(phenylsulfonyl)imidazolidin-4-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  三组分反应立体特异性合成功能化 C5-不饱和乙内酰脲衍生物

  摘要：

  描述了官能化 C5-不饱和乙内酰脲衍生物的有效途径。这涉及尿素衍生物的反应，尿素衍生物源自将伯胺加成到芳基磺酰基异氰酸酯，和乙炔二羧酸二烷基酯在异喹啉存在下。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066993
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(benzylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• ALIMOV, EH.;ISKANDAROV, S. I., DOKL. AN UZSSR,(1990) N, S. 31-34
  作者：ALIMOV, EH.、ISKANDAROV, S. I.

  DOI：——

  日期：——