3,5-bis-methanesulfonyl-4-phenyl-isothiazole | 35537-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-methanesulfonyl-4-phenyl-isothiazole
• 英文别名: 3,5-Bis(methylsulfonyl)-4-phenyl-1,2-thiazole
• CAS: 35537-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S₃
• 分子量: 317.411
• InChiKey: LTUCHHLYAFKLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-methanesulfonyl-4-phenyl-isothiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-methanesulfonyl-4-phenyl-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1625 - 1627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-bis-methanesulfonyl-4-phenyl-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过相应的甲基磺酰基化合物的亲核取代反应制备5-取代的和3,5-二取代的异噻唑

  摘要：

  通过用适当的碱处理相应的甲基磺酰基化合物，可以得到在5-位被羟基，烷氧基或氨基取代的异噻唑。在某些情况下，可以类似地制备3，5-二取代的化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000638

文献信息

• DAVIS M.; MCVICARS J. L.; PAPROTH T. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30,
  作者：DAVIS M.、 MCVICARS J. L.、 PAPROTH T. G.

  DOI：——

  日期：——