10-[2-[3-[[3-[[3,5-Bis(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]methoxy]-5-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethyl]phenoxy]methyl]-5-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenoxy]ethyl]phenothiazine | 1122602-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-[2-[3-[[3-[[3,5-Bis(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]methoxy]-5-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethyl]phenoxy]methyl]-5-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenoxy]ethyl]phenothiazine
• CAS: 1122602-65-6
• 化学式: C₈₉H₇₄N₆O₆S₄
• 分子量: 1451.87
• InChiKey: UZILBDXLHOHMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 10-[2-[3-[[3-[[3,5-Bis(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenyl]methoxy]-5-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethyl]phenoxy]methyl]-5-(2-phenothiazin-10-ylethoxy)phenoxy]ethyl]phenothiazine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  壳核树状大分子的光学和电化学性质：钌配位配合物与大小的吩噻嗪取代的联吡啶。

  摘要：

  带有0、1、2和3代树突状吩噻嗪部分的4,4'-二甲基联吡啶配体封端的钌配位化合物家族显示出尺寸依赖性的电化学性质以及结构依赖性的吸收和发光光谱。发射量子产率，光致发光衰减动力学和瞬态吸收光谱随树状分子的大小和复杂性在亚纳秒至毫秒的时间尺度上变化很大。所有配合物均表现出微秒寿命的最低价的金属-配体电荷转移激发态。与未取代的母体相比，发光光谱变宽了，大的树枝状簇的发射量子产率降低了2到5倍。尽管观察到的衰减动力学很复杂，但一个瞬变却以纳秒级迅速衰减，第二中间产物在几十纳秒的时间范围内没有衰减。瞬态吸收测量显示，由于金属到配体的电荷转移瞬变以及分离的吩噻嗪和钌联吡啶基部分的瞬态吸收位移，高基态吸收率区域中的基态漂白。

  DOI：

  10.1021/ic800965p