potassium;(2S)-4-fluoro-4-methyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethylidene]amino]pentanoate | 1404432-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium;(2S)-4-fluoro-4-methyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethylidene]amino]pentanoate
• CAS: 1404432-80-9
• 化学式: C₂₁H₂₀F₄NO₄S*K
• 分子量: 497.552
• InChiKey: FENUXZANXJDKMI-LMOVPXPDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium;(2S)-4-fluoro-4-methyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethylidene]amino]pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 奥当卡替
  参考文献：
  名称：

  奥当卡替的盐及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，提供了一系列的奥当卡替的盐。本发明还涉及包含这些化合物的盐的药物组合物以及使用该化合物的盐作为组织蛋白酶K抑制剂，用于治疗绝经后骨质疏松和肿瘤骨转移等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114539111A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethane-1,1-diol 、 4-氟-L-亮氨酸乙酯硫酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 potassium;(2S)-4-fluoro-4-methyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]ethylidene]amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDATION PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ D'AMIDATION

  摘要：

  这项发明描述了一种酰胺化过程，其中全氟氨基酸可以在偶联剂和吡啶衍生物的存在下被激活并与胺基反应，从而产生酰胺，而不会失去光学纯度。

  公开号：

  WO2012148555A1