methyl (Z)-2-((methoxymethoxy)imino)-3-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enoate | 1059442-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-((methoxymethoxy)imino)-3-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enoate
• CAS: 1059442-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅Si
• 分子量: 261.35
• InChiKey: PCTPDNAFJAXLFE-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-((methoxymethoxy)imino)-3-((trimethylsilyl)oxy)but-3-enoate 、 苄烯丙二腈 反应 7.0h， 以20%的产率得到5-苯基-6-氰基-3-羟基-2-吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有协同环加成机制的氰羟基吡啶的区域选择性从头合成

  摘要：

  描述了 1-烷氧基-1-氮杂二烯与 α,α-二氰基烯烃的有效环加成反应，该反应可以轻松获得高度取代的 3-羟基吡啶，收率非常好，并且具有完全的区域控制和化学选择性。通过量子力学计算详细研究了反应路径，报告称协同环加成机制和热力学控制协同作用于观察到的选择性。

  DOI：

  10.1021/ja804078v