2,5-diamino-1,4-dimethoxybenzene dihydrochloride | 25445-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diamino-1,4-dimethoxybenzene dihydrochloride
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-1,4-phenylenediamine；4-amino-2,5-dimethoxyaniline；2,5-Dimethoxybenzene-1,4-diamine hydrochloride；2,5-dimethoxybenzene-1,4-diamine;hydrochloride
• CAS: 25445-15-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 241.117
• InChiKey: KOCPKQMPOFDPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 硝酸 、 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2,5-diamino-1,4-dimethoxybenzene dihydrochloride 、 3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于制备 4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑的改进方法，4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑是合成 1-烷基-1H-苯并咪唑-4,7-二酮的关键中间体

  摘要：

  我们报道了一种从市售 1,4-二甲氧基苯制备关键中间体 4,7-二甲氧基/异/苯并咪唑的优化工艺（总产率 52%）。我们成功地将此方法应用于 1-苄基-///-苯并咪唑-4,7 二酮的改进合成（1,4-二甲氧基苯的总产率为 32%）。引言 苯并咪唑-4,7-二酮的生物活性已被广泛研究 (1-4)。在我们寻找对抗原生动物弓形虫的活性化合物的过程中，我们之前开发了一种途径，将这些杂环奎宁 (5,6) 中的一些作为嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂，这是一种嘌呤补救途径的酶。我们的合成方法需要大量的 4,7-二甲氧基-7iT-苯并咪唑 6。 然而，第一次尝试合成（Scheme-1），按照已公布的程序参考 Day's 方法 (7)，我们得到了令人失望的总产率（23% 从市售的 1,4-二甲氧基苯 1 计算得出）（5）。因此，我们寻找一种新的方法来改善对这一重要合成中间体的获取。OMe OMe OMe OMe

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.111