methyl 5-methoxy-6-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate | 1349114-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-6-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1349114-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 327.263
• InChiKey: WWYAVDJVWTUSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-6-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Methoxy-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。

  公开号：

  WO2011141477A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 methyl 5-methoxy-6-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。

  公开号：

  WO2011141477A1