3-(4-pyridineethynyl)pyridine | 1148112-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pyridineethynyl)pyridine
• 英文别名: 3-(2-Pyridin-4-ylethynyl)pyridine
• CAS: 1148112-71-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• 分子量: 180.209
• InChiKey: RINGICPBFBIZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以57.2%的产率得到3-(4-pyridineethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Geometry Directed Self-Selection in the Coordination-Driven Self-Assembly of Irregular Supramolecular Polygons

  摘要：

  The self-assembly of irregular metallo-supramolecular hexagons and parallelograms has been achieved in a self-selective manner upon mixing 120 degrees unsymmetrical dipyridyl ligands with 60 degrees or 120 degrees organoplatinum acceptors in a 1:1 ratio. The polygons have been characterized using P-31 and H-1 multinuclear NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) as well as X-ray crystallography. Geometric features of the molecular subunits direct the self-selection process, which is supported by molecular force field computations.

  DOI：

  10.1021/jo9002932

文献信息

• Halogen-Bonded Supramolecular Parallelograms: From Self-Complementary Iodoalkyne Halogen-Bonded Dimers to 1:1 and 2:2 Iodoalkyne Halogen-Bonded Cocrystals
  作者：Eric Bosch、Erin Speetzen、Nathan P. Bowling

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c01325

  日期：2024.2.21

  structures of four iodoalkynyl-substituted (phenylethynyl)pyridines demonstrate the feasibility of discrete self-complementary dimer formation. These compounds 3-(2-iodoethynyl-phenylethynyl) pyridine (1), 2-(3-iodoethynyl-phenylethynyl) pyridine (2), 3-(4,5-difluoro-2-iodoethynyl-phenylethynyl) pyridine (3), and 2-(5-iodoethynyl-2,4-dimethylphenylethynyl) pyridine (4) all form parallelogram-shaped dimers

  描述了利用碘炔烃-吡啶卤素键形成的超分子平行四边形。四种碘炔基取代（苯炔基）吡啶的晶体结构证明了离散自互补二聚体形成的可行性。这些化合物 3-（2-碘乙炔基-苯乙炔基）吡啶 （1）、2-（3-碘乙炔基-苯乙炔基） 吡啶 （2）、3-（4,5-二氟-2-碘乙炔基-苯乙炔基） 吡啶 （3） 和 2-（5-碘乙炔基-2,4-二甲基苯乙炔基） 吡啶 （4） 均形成平行四边形二聚体，具有两个自互补的短 N-I 卤素键。由双碘炔烃、1-碘乙炔基-2-（3-碘乙炔基-苯乙炔基）-4,5-二甲氧基苯 （6） 和二吡啶基 5-苯基-2-（吡啶-3-基乙炔基）吡啶 （7） 形成的 1：1 共晶中形成离散的卤素键合四边形复合物，证明了碘炔基卤素键超分子大环的潜在形成。此外，在 1,2-双（碘乙炔基）-4,5-二氟苯和二吡啶基 4-（3-吡啶乙炔基）吡啶之间形成的 2：2 共晶中形成离散的超分子平行四边形 （8）。
• Geometry Directed Self-Selection in the Coordination-Driven Self-Assembly of Irregular Supramolecular Polygons
  作者：Yao-Rong Zheng、Brian H Northrop、Hai-Bo Yang、Liang Zhao、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo9002932

  日期：2009.5.1

  The self-assembly of irregular metallo-supramolecular hexagons and parallelograms has been achieved in a self-selective manner upon mixing 120 degrees unsymmetrical dipyridyl ligands with 60 degrees or 120 degrees organoplatinum acceptors in a 1:1 ratio. The polygons have been characterized using P-31 and H-1 multinuclear NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) as well as X-ray crystallography. Geometric features of the molecular subunits direct the self-selection process, which is supported by molecular force field computations.