| 1416918-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416918-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₄O₅PS
• 分子量: 488.504
• InChiKey: LSNCFSZEUHHKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate with acyl isothiocyanates

  摘要：

  The reactions of diethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate with acetyl, benzoyl, and ethoxycarbonyl isothiocyanates result in the previously unknown (1,3,4-thiadiazol-2-yl)-substituted aminomethylphosphonic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110060
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate with acyl isothiocyanates

  摘要：

  The reactions of diethyl 5-hydrazino-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-ylphosphonate with acetyl, benzoyl, and ethoxycarbonyl isothiocyanates result in the previously unknown (1,3,4-thiadiazol-2-yl)-substituted aminomethylphosphonic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110060