| 1508310-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1508310-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HCVBUMDXPFOXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到3-cyclopentyl-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  HNTf2/TMSOTf催化邻烯基酚醛类分子间反应合成2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  2,3-二取代苯并呋喃的合成方法已被广泛研究，然而，使用邻烯基苯酚作为起始原料的方法研究较少。在此，我们报告了一种通用且有效的策略，通过 HNTf 2 /TMSOTf 催化的级联反应，以现成的邻烯基酚和醛作为起始原料，以中等至良好的收率提供 2,3-二取代的苯并呋喃衍生物。该方法无金属环境，底物适用范围广，反应条件温和，规模制备容易。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300123
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyltriphenylphosphonium iodide 、 水杨醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HNTf2/TMSOTf催化邻烯基酚醛类分子间反应合成2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  2,3-二取代苯并呋喃的合成方法已被广泛研究，然而，使用邻烯基苯酚作为起始原料的方法研究较少。在此，我们报告了一种通用且有效的策略，通过 HNTf 2 /TMSOTf 催化的级联反应，以现成的邻烯基酚和醛作为起始原料，以中等至良好的收率提供 2,3-二取代的苯并呋喃衍生物。该方法无金属环境，底物适用范围广，反应条件温和，规模制备容易。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300123

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Regioselective Hydroesterification of Alkenylphenols to Lactones with Phenyl Formate as CO Source
  作者：Haining Wang、Ben Dong、Yang Wang、Jingfu Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol403171p

  日期：2014.1.3

  An effective Pd(OAc)2-PPh3 catalyzed hydroesterification of alkenylphenols with phenyl formate as CO surrogate is described. A variety of lactones are obtained in generally high yields with high regioselectivities. In one case, 76% ee is obtained with a chiral ligand.

  描述了一种有效的Pd（OAc）2 -PPh 3催化烯基苯酚与甲酸苯酯作为CO替代物的加氢酯化反应。通常以高产率和高区域选择性获得各种内酯。在一种情况下，使用手性配体获得76％的ee。