N-methyl-N-4-methylbenzyl-1-naphthalenemethylamine | 101828-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-4-methylbenzyl-1-naphthalenemethylamine
• 英文别名: N-methyl-1-(4-methylphenyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 101828-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: JLDUJKZEUOTRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1-萘甲胺 、 对甲苯腈 在 nickel(II) triflate 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-methyl-N-4-methylbenzyl-1-naphthalenemethylamine
  参考文献：
  名称：

  镍催化腈和胺的氢化偶联用于一般胺合成

  摘要：

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。

  DOI：

  10.1126/science.abn7565

文献信息

• Antifungal composition
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0310122B1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US5120735A
  申请人：——

  公开号：US5120735A

  公开（公告）日：1992-06-09