N2-1-hydrazinocarbonylmethyl-4-(adamantan-1-yl)-2-quinolinecarboxamide | 1154061-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-1-hydrazinocarbonylmethyl-4-(adamantan-1-yl)-2-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 4-(1-adamantyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1154061-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: OREZGLWZMRBYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[4-(1-adamantyl)quinoline-2-carbonyl]amino]acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到N2-1-hydrazinocarbonylmethyl-4-(adamantan-1-yl)-2-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  含喹啉的4-（金刚烷-1-基）基氨基酸共轭物的合成，抗结核活性和3D-QSAR研究

  摘要：

  描述了两个系列的4-（金刚烷-1-基）基团与氨基酸缀合的喹啉的合成，抗分枝杆菌活性和3D-QSAR研究。最有效的类似物在1.00和3.125μg/ mL之间显示出体外抗分枝杆菌活性。为了了解结构和活性之间的关系，已通过比较分子场分析（CoMFA）进行了3D-QSAR分析。通过场对准生成的CoMFA模型很好地预测了测试集中分子的活性。使用原子拟合比对可获得最佳模型。基于分子领域，结构和活性之间的关系很容易理顺。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.004

文献信息

• Synthesis, anti-tuberculosis activity and 3D-QSAR study of amino acid conjugates of 4-(adamantan-1-yl) group containing quinolines
  作者：Amit Nayyar、Sanjay R. Patel、Mushtaque Shaikh、Evans Coutinho、Rahul Jain

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.004

  日期：2009.5

  The synthesis, antimycobacterial activity and 3D-QSAR study of two series of 4-(adamantan-1-yl) group containing quinolines conjugated to amino acids are described. The most potent analogs displayed in vitro antimycobacterial activity ranging between 1.00 and 3.125 μg/mL. To understand the relationship between structure and activity, a 3D-QSAR analysis has been carried out by Comparative Molecular

  描述了两个系列的4-（金刚烷-1-基）基团与氨基酸缀合的喹啉的合成，抗分枝杆菌活性和3D-QSAR研究。最有效的类似物在1.00和3.125μg/ mL之间显示出体外抗分枝杆菌活性。为了了解结构和活性之间的关系，已通过比较分子场分析（CoMFA）进行了3D-QSAR分析。通过场对准生成的CoMFA模型很好地预测了测试集中分子的活性。使用原子拟合比对可获得最佳模型。基于分子领域，结构和活性之间的关系很容易理顺。