3-环丙基氨基丙酸甲酯 | 77497-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-环丙基氨基丙酸甲酯
• 中文别名: 3-(环丙基氨基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(cyclopropylamino)propionate
• 英文别名: methyl 3-cyclopropylaminopropionate；β-cyclopropylamino-propionic acid methyl ester；methyl 3-(cyclopropylamino)propanoate
• CAS: 77497-84-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11651272
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IXRSFGOAMNXZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 、 3-环丙基氨基丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(N-2-methoxycarbonylethyl-N-cyclopropyl)-amino-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro-7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  该发明涉及到规范中定义的Formula I的7-氨基-1-环丙基-4-氧代-1,4-二氢萘啉（或喹啉）-3-羧酸。该发明还包括一种制备Formula I和Ia化合物的方法。此外，该发明还包括含有Formula I或Ia化合物的组合物，并将这些化合物和组合物用作抗菌剂。

  公开号：

  US04620007A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 生成 3-环丙基氨基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  GROHE, K.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Chemo/regioselective Aza-Michael additions of amines to conjugate alkenes catalyzed by polystyrene-supported AlCl3
  作者：Liyan Dai、Yi Zhang、Qianqian Dou、Xiaozhong Wang、Yingqi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.037

  日期：2013.2

  Aza-Michael additions of various amines with conjugate alkenes bearing electron withdrawing group catalyzed by polystyrene-supported aluminum chloride (Ps-AlCl3) without the use of any solvents. The catalyst shows high catalytic activity for both aromatic amines and aliphatic amines. Chemoselective additions of the two types of amines with conjugate alkenes are achieved. Regioselective additions of two

  提出了一种简单有效的方法，可在不使用任何溶剂的情况下，通过聚苯乙烯负载的氯化铝（Ps-AlCl 3）催化各种带有带有吸电子基团的共轭烯烃的胺的Aza-Michael加成反应。该催化剂对芳族胺和脂族胺均显示出高催化活性。实现了两种胺与共轭烯烃的化学选择性加成。在一个分子中两个不同氨基的区域选择性加成反应顺利进行。Ps-AlCl 3具有更好的可回收性，可以重复使用几次，而不会明显丧失活性。
• 取代的联芳香基苯磺酰胺类化合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN105712926B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明属农用除草剂领域，涉及一种取代的联芳香基苯磺酰胺类化合物及其用途。化合物结构如通式(I)所示，各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有广谱除草活性，可用于防治多种阔叶杂草(如苘麻、百日草等)，禾本科杂草(稗草、狗尾草等)，可以用做灭生性除草剂，也可用于转基因作物田除草，对水稻等有一定的安全性。
• Lipase immobilization on hyroxypropyl methyl cellulose support and its applications for chemo-selective synthesis of β-amino ester compounds
  作者：Kirtikumar C. Badgujar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.procbio.2016.07.008

  日期：2016.10

  Abstract The present study carried out the synthesis of β-amino ester compounds using lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose (HMC) support. Initially various lipases (biocatalysts) from different origin were immobilized and subsequently screened to obtain the robust biocatalyst. The lipase Pseudomonas fluorescence (PFL) immobilized on HMC was displayed highest lipase activity, protein

  摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶（生物催化剂）固定化，然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用，以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数，以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物（21 种底物），具有优异的产率（>90%）和显着的化学选择性（>94%）。有趣的是，与游离 PFL 相比，固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成
• Generation and trapping of cyclopropyldiazonium and diazocyclopropane in the nitrosation of cyclopropylamine with alkyl nitrites
  作者：Yu. V. Tomilov、G. P. Okonnishnikova、E. V. Shulishov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035655.90713.05

  日期：2004.3

  Diazocyclopropane and an cyclopropyldiazonium ion, which are highly reactive intermediates, can be generated and trapped by appropriate substrates immediately in the direct nitrosation of cyclopropylamine with alkyl nitrites. Diazocyclopropane is trapped by unsaturated compounds to form the corresponding 1,3-dipolar cycloadducts, while cyclopropyldiazonium reacts with reactive arenes and CH acids (e

  重氮环丙烷和环丙基重氮离子是高活性中间体，可以在环丙胺与亚硝酸烷基酯的直接亚硝化过程中立即生成并被合适的底物捕获。重氮环丙烷被不饱和化合物捕获以形成相应的 1,3-偶极环加合物，而环丙基重氮与活性芳烃和 CH 酸（例如丙二腈）反应生成偶氮化合物。结果表明，在等摩尔量的 2-萘酚和丙烯腈或甲基丙烯酸甲酯存在下，可以同时捕获平衡中的环丙基重氮和重氮环丙烷。