{ruthenium(tricarbonyl)(η4-cyclooctatetraene)} | 33306-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: {ruthenium(tricarbonyl)(η4-cyclooctatetraene)}
• 英文别名: tricarbonyl(cyclooctatetraene)ruthenium；carbon monoxide;cyclooctatetraene;ruthenium
• CAS: 33306-39-7；12282-26-7
• 化学式: C₁₁H₈O₃Ru
• 分子量: 289.253
• InChiKey: QNEJFMSRHXMCHT-JGZYGLCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ruthenium(tricarbonyl)(η4-cyclooctatetraene)} 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(3-5-η-cyclo-octatrienyl)ruthenium chloride
  参考文献：
  名称：

  弗里德尔-克拉夫茨三羰基（环辛酸酯）铁的酰化反应。（8-酰基双环[3.2.1]辛二烯基鎓）三羰基铁六氟磷酸酯的制备及反应

  摘要：

  已发现标题化合物[Fe（C 8 H 8）（CO）3 ]（1a）的酰化反应可得到分子式为[Fe {C 8 H 8（COR）}（CO）3 ] +（3a ）的阳离子。; R = Me中，图3b; R =苯基），其包含一个协调的双环[3.2.1]辛二烯基配体，其中所述C（8）酰基立体特异性内切到C（6），C（7）双键[相反，[Ru（C 8 H 8）（CO）3 ]（1b）对酰化剂没有反应性。与BH（3a）中的反应4 -或CN -给出，作为主要产品，所述类型的复合物的[Fe {2-4-η，6-σ-C 8H 8 X（COMe）}（CO）3 ]（6a; X = H，7; X = CN），而I –取代配位的CO给出[Fe {2–4：6–7-η-C 8 H 8（COMe）}（CO）2 l]（9）。R 15的相加-（R'= PR我，卜吨或pH）到（3a）或（3b）的，得到二烯配合物[铁{3-4：6-7-η-C 8

  DOI：

  10.1039/dt9810001906

文献信息

• Dynamic Behavior of Heterobimetallic Derivatives of Cycloheptatriene. Chemically Induced Switch of the Vibration Mode in Molecular Oscillators
  作者：Ilya D. Gridnev、Mia Karenina C. del Rosario

  DOI：10.1021/om050039i

  日期：2005.9.1

  Two new heterobimetallic complexes, (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylirontricarbonyl (3) and (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl (5), have been synthesized via the ligand exchange reactions from triphenyl(cycloheptatrienyl)tin (1). Both 3 and 5 are fluxional. Facile [1,3]-Fe and [1,3]-Ru haptotropic shifts are the fastest dynamic processes observed in 3 and

  两个新的双核配合物，（7-外-triphenylstannyl）-η 4 -cycloheptatrienylirontricarbonyl（3）和（7-外-triphenylstannyl）-η 4 -cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl（5），已经通过配体交换反应合成从三苯基（环庚三烯基）锡（1）。两个3和5是fluxional。容易的[1,3] -Fe和[1,3] -Ru触觉位移是在3和5中观察到的最快的动态过程， 分别。在每种情况下，观察到较慢的变径重排，涉及同时[1,7] -Sn和[1,2] -M（或[1,4] -M）迁移（M = Fe，Ru）。通过2D EXSY NMR（1 H和13 C）确定3和5中快速重排的激活参数。分子内振荡的模式由在反应溶液交换3与bromodimethylborane，其产生干净（7-外型-苯基（甲基）硼基）-η 4
• Allylic alkylation of complexed cyclo-octatetraene (cot)via the reaction of [Fe{P(OMe)₃}(NO)₂(η³-allyl)]⁺with [M(CO)₃(η⁴-cot)](M = Fe or Ru) derivatives; X-ray structure of [Ru(CO)₂(PPh₃)(η²,η³-C₈H₈R)][PF₆]·0.5CH₂Cl₂[R = CH₂C(Me)CH₂]
  作者：Neil G. Connelly、Mark Gilbert、A. Guy Orpen、John B. Sheridan

  DOI：10.1039/dt9900001291

  日期：——

  CH(Me)CHCH2]. The cationic iron and ruthenium complexes (2)–(4) are deprotonated by NEt3 in CH2Cl2 to give the allyl-substituted cot complexes [M(CO)2L(η4-C8H7R)][5; M = Fe, L = CNBut, R = CH2CHCH2, CH2C(Me)CH2, CH(Me)CHCH2, or CH2CHCHMe; M = Ru, L = PPh3, R = CH2C(Me)CH2] which undergo two dynamic processes in solution, namely rotamerism (M = Fe) and oscillation of the M(CO)2L unit with respect to

  的反应的[Fe P（OME）3 }（NO）2（η 3 -烯丙基）] [PF 6 ] [ 1 ; 烯丙基= CH 2 CHCH 2或CH 2 C（Me）的CH 2 ]与[钌（CO）2 L（η 4 -cot）]（L = CO或PPH 3，婴儿床=环octatetraene）给出的[Ru（CO ）2 L（η 2，η 3 -C 8 ħ 8 R）] [PF 6 ] [ 2 ; R = CH 2 CH CH 2或CH 2 C（Me）CH 2]，而（1 ;烯丙基= CH 2 CHCHMe）的产率为[ 2 ; R ＝ CH（Me）CH CH 2 ]，作为两种非对映异构体的混合物，和（2； R ＝ CH 2 CH CHMe）。在X的[射线结构2 ; R = CH 2 C（Me）的CH 2 ]表明，加入2-甲基烯丙基基团的到C 8环产生的外型异构体，并证实了所得环辛三烯配体是η 2，η 3 -CO-统筹钌。的η