7-Morpholin-4-yl-2,4,4a,5-tetrahydro-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one | 95967-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Morpholin-4-yl-2,4,4a,5-tetrahydro-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one
• 英文别名: 7-Morpholin-4-yl-2,4,4a,5-tetrahydroindeno[1,2-c]pyridazin-3-one
• CAS: 95967-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: XTBTWMGQBKXDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 生成 7-Morpholin-4-yl-2,4,4a,5-tetrahydro-indeno[1,2-c]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cardiotonic agents. 4. Synthesis and biological evaluation of N-substituted 2,4,4a,5-tetrahydro-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-ones: rigid structures derived from CI-930 and analogs
  作者：Ila Sircar、Bradley L. Duell、Michael H. Cain、Sandra E. Burke、James A. Bristol

  DOI：10.1021/jm00161a003

  日期：1986.11

  Several N-substituted 3H-indeno[1,2-c]pyridazinones (1-23) and a benzo[h]cinnolinone (24), which were designed as rigid structural modifications of 5-alkyl-4,5-dihydro-6-[4-N-substituted phenyl]-3(2H)-pyridazinones (ib-d), were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most of these tricyclic pyridazinones (1-11, 14-15, 22-23) demonstrated potent positive inotropic activity comparable

  几种N-取代的3H-茚并[1,2-c]吡啶并酮（1-23）和苯并[h]肉桂酮（24），被设计为5-烷基-4,5-二氢-6的刚性结构修饰合成了[[4-N-取代的苯基] -3（2H）-哒嗪酮（ib-d），并评估了其正性肌力活性。这些三环哒嗪酮中的大多数（1-11、14-15、22-23）表现出有效的正性肌力活性，可与与I相关的相应苯基吡啶并酮类相媲美。
• Substituted-3H-indeno(1,2-c)pyridazin-3-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0124314A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-ones, substituted-3H-indeno[1,2-c]pyridazin-3-thiones, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Methods of preparing the same are also disclosed. The compounds are useful as cardiotonic and antihypertensive agent.

  本发明公开了取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-酮、取代的-3H-茚并[1,2-c]哒嗪-3-硫酮及其药学上可接受的盐类。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作强心剂和降压药。
• ——
  作者：SIRCAR I.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——
• SIRCAR I.; DUELL B. L.; CAIN M. H.; BURKE S. E.; BRISTOL J. A., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2142-2148
  作者：SIRCAR I.、 DUELL B. L.、 CAIN M. H.、 BURKE S. E.、 BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——