N-hydroxy-3-(1-(4-(methylsulfonamido)benzyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)propanamide | 1587716-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-hydroxy-3-(1-(4-(methylsulfonamido)benzyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)propanamide
• CAS: 1587716-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 353.399
• InChiKey: HWBZTNVEZFCPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-(4-(methylsulfonamido)benzyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)propanoate 在 羟胺钾盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-hydroxy-3-(1-(4-(methylsulfonamido)benzyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于内酰胺的HDAC抑制剂用于抗癌化学疗法：通过翻译后修饰和表观遗传控制恢复RUNX3

  摘要：

  肿瘤抑制子相关转录因子3（RUNX3）的表达和稳定性受组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）调节。HDAC抑制会改变RUNX3的表观遗传和翻译后稳定性，从而导致肿瘤抑制。但是，HDAC抑制剂可以通过染色质重塑非选择性地改变全局基因的表达。因此，筛选了基于内酰胺的HDAC抑制剂以鉴定有效的蛋白质稳定剂，该稳定剂可通过乙酰化保持RUNX3的稳定性。通过基于细胞的RUNX激活和HDAC抑制测定法确定了111种基于内酰胺的类似物的RUNX活性和HDAC抑制作用。3- [1-（4-溴苄基）-2-氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-基] -N-羟基丙酰胺（11-8）可显着提高RUNX3的乙酰化和稳定性，并具有相对较低的RUNX3 mRNA表达和HDAC抑制活性。在MKN28异种移植模型中，该化合物显示出显着的抗肿瘤作用，比SAHA强。因此，我们提出了一种新的策略，其中HDAC抑制剂用作选择性靶向RUNX3的表

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300393