phenyl o-terphenyl selenide | 136004-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl o-terphenyl selenide
• CAS: 136004-59-6
• 化学式: C₂₄H₁₈Se
• 分子量: 385.367
• InChiKey: MCEYPLGOMMORIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl o-terphenyl selenide 在 potassium tert-butylate 、 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到1-phenyldibenzo[b,d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  温和条件下钼（V）介导的苯基硒基官能化芳烃或杂环的C（sp2）-Se键的转换,温和条件下钼（V）介导的苯基硒基官能化芳烃或杂环的C（sp2）-Se键的转换

  摘要：

  钼( V )介导的C(sp 2 )–Se键和C(sp 2 )–H键断裂以及苯基硒基官能化芳烃或杂环的分子内氧化C(sp 2 )–Se偶联反应已被开发出来。通过该反应构建了三种苯并硒吩骨架，收率高达94%。这种新的C(sp 2 )–Se键转换方法可能为苯基硒基取代的芳香族化合物在含硒杂环和天然产物的合成中的有趣应用提供新的策略。,钼( V )介导的C(sp 2 )–Se键和C(sp 2 )–H键断裂以及苯基硒基官能化芳烃或杂环的分子内氧化C(sp 2 )–Se偶联反应已被开发出来。通过该反应构建了三种苯并硒吩骨架，收率高达94%。这种新的C(sp 2 )–Se键转换方法可能为苯基硒基取代的芳香族化合物在含硒杂环和天然产物的合成中的有趣应用提供新的策略。

  DOI：

  10.1039/d3cc01119d
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 5-Phenyl-dibenzoselenophenium; bromide 以100%的产率得到phenyl o-terphenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  First detection of 2,2′-biphenylylenediphenylsulfurane and -selenurane [10-M-4(C4), M = S, Se] by low temperature NMR experiments and isolation of the tellurane

  摘要：

  Formation of 2,2'-biphenylylenediphenylsulfurane and -selcnurane war detected in !he reactions of 2,2'-biphenylylenephenylchnlcogenium compounds with phenyllithium by H-1, C-13, Se-77, and CH-COSY NMR studies at low temperature. isolation of the tellurane (C) was reported as an example of the tellurane bearing four carbon ligands.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00401-w

文献信息

• Reactions of triaryl selenonium salts and diaryl selenoxides with phenyllithium: First detection of tetraaryl, selenuranes [10-SE-4(C4)] by 77SE, 1H, and 13C NMR
  作者：Satoshi Ogawa、Soichi Sato、Tomoki Erata、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79716-4

  日期：1991.7

  First evidence for the formation of tetraaryl selenuranes was presented in the reaction of triphenyl selenonium salt or 2,2'-biphenylylene phenyl selenonium salt with phenyllithium by Se-77, H-1, C-13 and CH-COSY NMR studies at low temperature. These selenuranes were also formed in the reactions of the corresponding selenoxides with two equivalents of phenyllithium.