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methyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate | 1184913-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
Methyl 1-(2-bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate;methyl 1-(2-bromoacetyl)cyclopropane-1-carboxylate
methyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1184913-42-5
化学式
C7H9BrO3
mdl
——
分子量
221.051
InChiKey
KEMXNFRNLLUGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate硫脲 为溶剂, 反应 1.5h, 以33%的产率得到methyl 1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物,其调节胆碱激酶(ChoK)的活性。因此,本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途,如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2019011715A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.25h, 以1.46 g的产率得到methyl 1-(bromoacetyl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物,其调节胆碱激酶(ChoK)的活性。因此,本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途,如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2019011715A1
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US20220089592A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I′), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.
    这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物(I′)或其药学上可接受的盐,其中所有变量如规范中所定义,能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法,以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法,医学用途,特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。
  • Substituted pyrazolo[4,3-h]quinazolines as choline kinase inhibitors
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US11117901B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of this disclosure include those of formula (I):
    本发明涉及可调节胆碱激酶(ChoK)活性的取代吡唑-喹唑啉衍生物。因此,本发明的化合物可用于治疗由胆碱代谢改变引起的疾病,如癌症、细胞增殖性疾病、不同来源的传染性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明公开的化合物包括式(I)化合物:
  • PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Nerviano Medical Sciences S.r.l.
    公开号:EP3652177A1
    公开(公告)日:2020-05-20
  • [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4
    申请人:BIOGEN MA INC
    公开号:WO2020150626A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I'), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.
  • [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2019011715A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune- related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物,其调节胆碱激酶(ChoK)的活性。因此,本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途,如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
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