methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(3-methoxypropanoyl)hydrazinyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1147795-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(3-methoxypropanoyl)hydrazinyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(3-methoxypropanoyl)hydrazinyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1147795-49-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 347.371
• InChiKey: VYOOSKJNKHHPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(2-(3-methoxypropanoyl)hydrazino)-2-propenoate 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以54%的产率得到methyl 5-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(3-methoxypropanoyl)hydrazinyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-酰基肼基-5-芳基吡咯衍生物：合成与抗真菌活性评估

  摘要：

  的2- acylhydrazino -5-芳基吡咯的合成和抗真菌活性21 - 62中描述。吡咯衍生物21 - 62为他们的朝向的抗真菌活性进行了评价白色念珠菌ATCC 10231和三个念珠菌非白色念珠菌临床分离。他们大多数对念珠菌表现出很好的抗真菌活性与氟康唑相比，MIC值在0.39-3.12μg/ mL范围内，抑制能力增强。此外，通过NCI抗癌药物筛选，测试了一些最具活性的化合物对乳腺癌（MCF-7），肺（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人癌细胞系的细胞毒活性。本文所描述的吡咯的活性以及低毒性，显示了无毒新型抗真菌剂的未来发展前景。还讨论了官能团变异与所评估化合物的生物学活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.08.003