(1'S,4'R)-4'-Ethylsulfanyl-2-nitro-bicyclohexyl-1,2'-diene | 97250-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1'S,4'R)-4'-Ethylsulfanyl-2-nitro-bicyclohexyl-1,2'-diene
• CAS: 97250-69-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: UWFXBPQEYOYGBT-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylthio-2-nitrocyclohexene 、 1,3-环己二烯 在 三氯化铝 作用下， 以54%的产率得到(1'S,4'R)-4'-Ethylsulfanyl-2-nitro-bicyclohexyl-1,2'-diene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的ie阳离子狄尔斯-阿尔德反应：一种新的方法，用于1，3-二烯的区域和立体选择性功能化

  摘要：

  在氯化铝的影响下，β-乙基硫代硝基烯烃导致形成ie阳离子，该Di阳离子与Diels-Alder意义上的各种1,3-二烯反应。所得环的裂解在一锅中以区域和立体选择性的方式提供了1，4-官能化的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89135-2

文献信息

• Hard acid and soft nucleophile systems. part 12. Regioselective functionalization of 1,3-dienes through the lewis acid mediated thienium cation diels-alder reaction
  作者：Kaoru Fuji、Subhash P. Khanapure、Manabu Node、Takeo Kawabata、Akichika ltoh、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89055-4

  日期：1990.1