6b,7-bis(p-methoxyphenyl)-5,6,6b,7,8,9-hexahydro-14,15-dithia-14a-phosphabenz<4,5>indeno<1,2-b>phenanthrene 14a-sulfide | 82518-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6b,7-bis(p-methoxyphenyl)-5,6,6b,7,8,9-hexahydro-14,15-dithia-14a-phosphabenz<4,5>indeno<1,2-b>phenanthrene 14a-sulfide
• 英文别名: 6b,7-bis(p-methoxyphenyl)-5,6,6b,7,8,9-hexahydro-14,15-dithia-14a-phosphabenz[4,5]indeno[1,2-b]phenanthrene 14a-sulfide；13,14-bis(4-methoxyphenyl)-1-sulfanylidene-2,25-dithia-1λ5-phosphahexacyclo[12.11.0.03,12.04,9.015,24.018,23]pentacosa-3(12),4,6,8,15(24),18,20,22-octaene
• CAS: 82518-09-0
• 化学式: C₃₆H₃₁O₂PS₃
• 分子量: 622.813
• InChiKey: HBCCAAJMODDDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,7-bis(p-methoxyphenyl)-5,6,6b,7,8,9-hexahydro-14,15-dithia-14a-phosphabenz<4,5>indeno<1,2-b>phenanthrene 14a-sulfide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 苯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, HIDEYUKI;KAMETANI, SHINICHI;SAITO, TAKAO;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 667-674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到6b,7-bis(p-methoxyphenyl)-5,6,6b,7,8,9-hexahydro-14,15-dithia-14a-phosphabenz<4,5>indeno<1,2-b>phenanthrene 14a-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides 的化学 I. 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides 与一些亲二烯体的环加成反应

  摘要：

  2,9-Dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已通过 α,β 不饱和酮与 P4S10 在 NEt3 存在下的反应制备。由磷双环化合物热解产生的 1,2-硫磷杂 2-硫化物与丙烯腈、苯乙烯、丁基乙烯基醚和降冰片烯进行环加成反应，分别得到 [4+2] 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.667

文献信息

• 2,9-dithia-1-thioxophosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes. Precursors of new type heterodienes, 2-thioxo-1,2-thiaphospholes
  作者：Hiroshi Ymaguchi、Shunichi Kametani、Takayuki Karakasa、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87078-1

  日期：1982.1

  The reaction of arylmethylenepinacolones, chalcones and 2-arylmethylene-1-tetralones with P4S10 in the presence of triethylamine gave the title compounds, from which 2-thioxo-1,2-thiaphospholes (phosphathiophenes) were generated by the thermolysis and reacted with acrylonitrile to give [4+2]cyclo-adducts.

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。
• YAMAGUCHI, HIROSHI;KAMETANI, SHUNICHI;KARAKASA, TAKAYUKI;SAITO, TAKAO;MOT+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1263-1266
  作者：YAMAGUCHI, HIROSHI、KAMETANI, SHUNICHI、KARAKASA, TAKAYUKI、SAITO, TAKAO、MOT+

  DOI：——

  日期：——