bis(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl) maleate | 33072-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl) maleate
• 英文别名: di[(perfluorooctyl)ethyl] maleate；bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl) (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 33072-51-4；49676-48-4；54950-08-2
• 化学式: C₂₄H₁₀F₃₄O₄
• 分子量: 1008.29
• InChiKey: KLVGTQPVDAPPPQ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl) maleate 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到sodium 1,4-bis-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有两条多氟烷基链的阴离子表面活性剂的合成及其对水中分散磁铁矿颗粒的絮凝能力

  摘要：

  这些表面活性剂对水中分散的磁铁矿颗粒的絮凝和再分散能力已与其他四种在分子中具有单个多氟烷基链的阴离子表面活性剂进行了比较；十五氟辛酸钠、CF3(CF2)6COONa、9H-十六氟壬酸钠、H(CF2)8COONa、7H-十二氟庚酸钠、H(CF2)6COONa、...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3262
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸醇 、 顺丁烯二酸 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到bis(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl) maleate
  参考文献：
  名称：

  合成用于有机硅材料接枝的双和四芳基高氟化化合物

  摘要：

  已合成了一系列带有两个或四个全氟烷基（RF）链，具有柔性或刚性核的高度氟化的化合物。使用全氟烷基化的碘化物和醇以及各种类型的底物：双（烯丙基）衍生物，表氯醇，二酸衍生物，对这些合成进行了自由基加成，亲核加成或缩合反应。所有化合物均包含不饱和部分（乙烯基，烯丙基或内部双键），可通过催化的氢化硅烷化反应接枝到有机硅材料上。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.05.020

文献信息

• Synthesis of Novel Silanes Functionalized with Mono- and Bis-Fluoroalkylated [1,2,3]-Triazoles
  作者：Lu Cai、Yanhua Yuan、Zhanxiong Li、Wanjun Wang

  DOI：10.1080/10426507.2015.1032411

  日期：2015.11.2

  In the current work, a series of mono-fluoroalkylated [1,2,3]-triazole precursors was prepared by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of allyl azide and perfluoroalkylethoxyl propynes, in which the CuSO4 and sodium ascorbate were used as the catalyst. Using these precursors as unsaturated substrates, a series of novel mono-fluoroalkyldichloromethyl silanes were successfully synthesized via hydrosilylation between CC and Si-H bonds. Furthermore, to construct fluorosilanes with two or more stacked fluoroalkyl groups in one molecule, silanes with bis-fluoroalkylated [1,2,3]-triazoles as pendants were synthesized afterwards.