12-(tert-butyl)-3-(1-ethynyl)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether | 195990-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(tert-butyl)-3-(1-ethynyl)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether
• CAS: 195990-26-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: QNQMFCOVDXDXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(tert-butyl)-3-(1-ethynyl)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,17-di(t-butyl)-5,6,14,15,26,27-hexadehydro-10,11,21,22,23,30,31,32-octahydro-9H-benzo[10^1,11,11^1,11][1,5]dioxacycloundecino[7^1,11,6^1,11:4¹¹,5¹¹]benzo[10¹,11¹][1,5]dioxacycloundecino[6¹,7¹:4,5]benzo[f]benzo[j][1,5]dioxacycloundecine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers

  摘要：

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00762-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)-2-{2-[4-(1-ethynyl)-2,5-di(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenyl]-1-ethynyl}phenoxy)-1-propanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 12-(tert-butyl)-3-(1-ethynyl)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers

  摘要：

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00762-x