2,5-bis(diphenylhydroxymethyl)furan | 136970-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(diphenylhydroxymethyl)furan
• 英文别名: furan-2,5-diylbis(diphenylmethanol)；2,5-Bis-(α-hydroxy-benzhydryl)-furan
• CAS: 136970-61-1
• 化学式: C₃₀H₂₄O₃
• 分子量: 432.519
• InChiKey: VYPBBUPPTJLSLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(diphenylhydroxymethyl)furan 在 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒烯和N-甲基吡咯类似物的制备

  摘要：

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92158-0
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2,5-dilithiofuran 生成 2,5-bis(diphenylhydroxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒烯和N-甲基吡咯类似物的制备

  摘要：

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92158-0

文献信息

• Oxatriphyrins(2.1.1) Incorporating an<i>ortho</i>-Phenylene Motif
  作者：Miłosz Pawlicki、Mateusz Garbicz、Ludmiła Szterenberg、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1002/anie.201410595

  日期：2015.2.2

  fundamental aspects of archetypal organic structural motifs remains a key issue faced by the experimental and theoretical chemists. Two possible bonding modes for a disubstituted benzene ring, that is a meta and para, determines the π delocalization for oligomeric structures. When the less abundant ortho‐substituted variant is introduced into a triphyrin(2.1.1) skeleton an aromatic molecule is obtained and

  对原型有机结构图案基本方面的理解仍然是实验和理论化学家所面临的关键问题。双取代苯环的两种可能的键合模式，即间位和对位，决定了低聚结构的π离域化。当将不太丰富的邻位取代变体引入到triphyrin（2.1.1）骨架中时，会获得芳香分子，并且碳环参与大环的共轭。硼（III）的双电子还原和引入改变了芳族特征并导致了抗芳族结构，该结构已通过单晶分析得到证实并得到理论计算的支持。
• Hale; McNally; Pater, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 74
  作者：Hale、McNally、Pater

  DOI：——

  日期：——