1,1'-di-κ-(3-ethyl-2,4-dimethyl)pyrrolyl-2-methylpropene | 1134630-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1'-di-κ-(3-ethyl-2,4-dimethyl)pyrrolyl-2-methylpropene
• 英文别名: 4-ethyl-2-[1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylprop-1-enyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1134630-73-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂
• 分子量: 298.472
• InChiKey: WNWHRRZUJCRWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-di-κ-(3-ethyl-2,4-dimethyl)pyrrolyl-2-methylpropene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 κ2-(4,4'-diethyl-3,3',5,5'-tetramethyl-meso-isopropyldipyrrin) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Formation of Vinylic Dipyrroles by the Deprotonation of meso-Alkyl and meso-Benzyl Dipyrrin HCl Salts

  摘要：

  Under basic conditions, dipyrrin salts bearing alkyl and benzyl groups at the meso-position undergo deprotonation to give vinylic dipyrroles, rather than the corresponding free-base dipyrrins. The deprotonation is reversible and quantitatively returns the dipyrrinato framework under acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/jo900064y
• 作为产物：
  描述：

  κ2-(4,4'-diethyl-3,3',5,5'-tetramethyl-meso-isopropyldipyrrin) hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到1,1'-di-κ-(3-ethyl-2,4-dimethyl)pyrrolyl-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Formation of Vinylic Dipyrroles by the Deprotonation of meso-Alkyl and meso-Benzyl Dipyrrin HCl Salts

  摘要：

  Under basic conditions, dipyrrin salts bearing alkyl and benzyl groups at the meso-position undergo deprotonation to give vinylic dipyrroles, rather than the corresponding free-base dipyrrins. The deprotonation is reversible and quantitatively returns the dipyrrinato framework under acidic conditions.

  DOI：

  10.1021/jo900064y

文献信息

• Formation of Vinylic Dipyrroles by the Deprotonation of <i>meso</i>-Alkyl and <i>meso</i>-Benzyl Dipyrrin HCl Salts
  作者：Adeeb Al-Sheikh Ali、Judy Cipot-Wechsler、T. Stanley Cameron、Alison Thompson

  DOI：10.1021/jo900064y

  日期：2009.4.3

  Under basic conditions, dipyrrin salts bearing alkyl and benzyl groups at the meso-position undergo deprotonation to give vinylic dipyrroles, rather than the corresponding free-base dipyrrins. The deprotonation is reversible and quantitatively returns the dipyrrinato framework under acidic conditions.