1,7-Bis(p-methoxyphenyl)heptanon-4 | 33617-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-Bis(p-methoxyphenyl)heptanon-4
• 英文别名: 1,7-Bis(4-methoxyphenyl)heptan-4-one
• CAS: 33617-72-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: GWLXFFKECJGOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Bis(p-methoxyphenyl)heptanon-4 在 氢溴酸 作用下， 生成 8,8'-spirobi[6,7-dihydro-5H-naphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,7-Bis(p-hydroxyphenyl)heptane

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1986
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-1,7-bis(p-methoxyphenyl)-4-iminoheptan 在 硫酸 作用下， 生成 1,7-Bis(p-methoxyphenyl)heptanon-4
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,7-Bis(p-hydroxyphenyl)heptane

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1986

文献信息

• Selective Cross‐Ketonization of Carboxylic Acids Enabled by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Andrew Whyte、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.202213739

  日期：2022.12.23

  Unsymmetrical ketones can be prepared through selective coupling of two structurally distinct carboxylic acids without the need for preactivation of either partner. This photoredox cross-ketonization strategy exploits differences in the rates of key one- and two-electron activation steps using the two reactants.

  不对称酮可以通过选择性偶联两种结构不同的羧酸来制备，而无需任何一方的预活化。这种光氧化还原交叉酮化策略利用了使用两种反应物的关键单电子和双电子激活步骤的速率差异。
• Murphy, William S.; Wattanasin, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1445 - 1452
  作者：Murphy, William S.、Wattanasin, Sompong

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1445-1451
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——