4-bromo-5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 1256962-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-iso-propyl-3-(trifluoromethyl)-1H-Pyrazole；4-bromo-5-propan-2-yl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1256962-73-8
• 化学式: C₇H₈BrF₃N₂
• 分子量: 257.053
• InChiKey: MVMBRPNKIMFBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-isopropyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[2-(4-dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3'-bipyridinyl-6'-ylamino)-pyrimidin-4-yl]-5-isopropyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6

  摘要：

  Identification and structure-guided optimization of a series of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines as selective CDK 4/6 inhibitors is reported herein. Several potency and selectivity determinants were established based on the X-ray crystallographic analysis of representative compounds bound to monomeric CDK 6. Significant selectivity for CDK4/6 over CDK 1 and CDK2 was demonstrated with several compounds in both enzymatic and cellular assays.

  DOI：

  10.1021/jm100571n