1,2-di-tert-butyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-bis(triflate) | 155166-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di-tert-butyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-bis(triflate)
• CAS: 155166-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₈F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 622.754
• InChiKey: IBKISABHTYEDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-tert-butyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-bis(triflate) 在 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到1,2-Di-tert-butyl-1,2-diiodo-1,2-diphenyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基四卤代二硅烷的合成，化学分析和常规配位分析

  摘要：

  1,2-二叔丁基四苯基乙硅烷与卤化氢HCl，HBr和HI的硅-苯基键裂解产生1,2-二叔丁基四氯乙硅烷，1,2-二叔丁基四溴乙硅烷和1,2 -二叔丁基四碘二硅烷的收率良好。t BuBr 2 SiSiBr 2 t Bu容易与ZnF 2在乙醚中反应形成四氟衍生物。使用三氟甲磺酸，可以从t BuPh 2 SiSiPh 2 t Bu中选择性地除去两个苯基。随后与LiX的反应得到乙硅烷t BuPhXSiSiXPh t Bu（X = F，Cl，Br，I）。最后，不对称叔丁基乙硅烷可以从Ph 2 t BuSiK和t Bu 2 SiHCl中获得t Bu 2 HSiSiPh 2 Bu，t Bu 2 t BrSiSiBr 2 t Bu和t BuHSiSiH 2 t Bu ，然后用HBr溴化并用LiAlH 4还原。报告并通过正态坐标分析分配了t BuX 2 SiSiX 2 t Bu的红外和拉曼振动光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88003-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2-di-tert-butyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-bis(triflate)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二叔丁基四卤代二硅烷的合成，化学分析和常规配位分析

  摘要：

  1,2-二叔丁基四苯基乙硅烷与卤化氢HCl，HBr和HI的硅-苯基键裂解产生1,2-二叔丁基四氯乙硅烷，1,2-二叔丁基四溴乙硅烷和1,2 -二叔丁基四碘二硅烷的收率良好。t BuBr 2 SiSiBr 2 t Bu容易与ZnF 2在乙醚中反应形成四氟衍生物。使用三氟甲磺酸，可以从t BuPh 2 SiSiPh 2 t Bu中选择性地除去两个苯基。随后与LiX的反应得到乙硅烷t BuPhXSiSiXPh t Bu（X = F，Cl，Br，I）。最后，不对称叔丁基乙硅烷可以从Ph 2 t BuSiK和t Bu 2 SiHCl中获得t Bu 2 HSiSiPh 2 Bu，t Bu 2 t BrSiSiBr 2 t Bu和t BuHSiSiH 2 t Bu ，然后用HBr溴化并用LiAlH 4还原。报告并通过正态坐标分析分配了t BuX 2 SiSiX 2 t Bu的红外和拉曼振动光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88003-4

文献信息

• Synthesis and Reactions of a 2,5-Dithia-3,4-disilatitanacyclopentane
  作者：Nami Choi、Shin-ichiro Sugi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1994.1395

  日期：1994.8

  Lithium 1,2-di-tert-butyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-dithiolate reacted with titanocene dichloride to afford cis-3,4-di-tert-butyl-3,4-diphenyl-2,5-dithia-3,4-disila-1-bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentane (2), whose structure was determined by X-ray analysis. The titanacycle 2 is reacted with electrophilic reagents (SCl2, S2Cl2, PhPCl2, Ph2GeCl2) to afford the corresponding heterocycles in good yields.

  锂1,2-二叔丁基-1,2-二苯基二硅烷-1,2-二硫醇与二氯化二茂钛反应，得到顺式-3,4-二叔丁基-3,4-二苯基-2,5-二硫-3,4-二硅-1-双(环戊二烯基)二茂钛环戊烷(2)，其结构通过X射线分析确定。二茂钛环2与亲电试剂（SCl2、S2Cl2、PhPCl2、Ph2GeCl2）反应，得到相应的杂环，收率较高。