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methyl (3S)-3-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoate | 872003-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3S)-3-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoate
英文别名
methyl (3S)-3-amino-3-pyridin-2-ylpropanoate
methyl (3S)-3-amino-3-(pyridin-2-yl)propanoate化学式
CAS
872003-11-7
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
RDWYWFGIODKUFS-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Burkholderia cepacia lipase is an excellent enzyme for the enantioselective hydrolysis of β-heteroaryl-β-amino esters
    摘要:
    The enantioselective (E > 200) lipase PS-catalysed hydrolysis of beta-heteroaryl-beta-amino esters is described. The reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in either diisopropyl ether or tert-butyl methyl ether at 25 degrees C. The resulting beta-heteroaryl-substituted beta-amino acid enantiomers were formed in high enantiomeric excess (ee >= 97%) and in good yield (>= 40%). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.06.019
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文献信息

  • Heterocyclic antiviral compounds
    申请人:Lee Kyung Eun
    公开号:US20060014767A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.
    化学因子受体拮抗剂,尤其是按照公式(I)制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂,可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
  • OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1761542A2
    公开(公告)日:2007-03-14
  • US7164019B2
    申请人:——
    公开号:US7164019B2
    公开(公告)日:2007-01-16
  • US7714018B2
    申请人:——
    公开号:US7714018B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005121145A2
    公开(公告)日:2005-12-22
    Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo [3.3.0] octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).
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