4-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzonitrile | 1123659-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzonitrile；4-chloro-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzonitrile
• CAS: 1123659-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNSi
• 分子量: 233.772
• InChiKey: JLNYIBVRRSJQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzonitrile 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(1-(difluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRAZOLE ANILINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD
  [FR] 2-PYRAZOLE ANILINES ET ANALOGUES APPARENTÉS POUR INHIBER YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  WO2023122780A2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯腈 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以64 %的产率得到4-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供的化合物及其组合物可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出同样的理想特性。

  公开号：

  WO2022197789A1

文献信息

• Synthesis of C-linked immobilized analogs of aloisine A by ‘click’ chemistry
  作者：Rose Haddoub、David Gueyrard、Peter G. Goekjian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.051

  日期：2009.2

  An efficient approach for the immobilization of a series of analogs of aloisine A, an in vitro inhibitor of protein kinases, to polymeric supports via a [3+2] cycloaddition reaction is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.