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2-acetyl-7α-methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-acetate | 477951-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetyl-7α-methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-acetate
英文别名
[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetyl-3-hydroxy-7,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
2-acetyl-7α-methylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-acetate化学式
CAS
477951-85-2
化学式
C23H30O4
mdl
——
分子量
370.489
InChiKey
ALWHUODCDILALH-SADFIZPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Novel 2-alkoxyestradiol analogs with antiproliferative and antimitotic activity
    申请人:SOUTHWEST FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH
    公开号:US20030229061A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The application discloses novel 2-alkoxyestradiol analogs which exhibit anti-proliferative properties, and methods of making and using such compounds to inhibit undesired cell proliferation and tumor growth. Additionally, methods are disclosed of treating diseases associated with undesired angiogenesis and undesired proliferation, and methods of treating infectious disease wherein the infectious agent is particularly susceptible to inhibition by agents that disrupt microtubule organization and function.
    本发明披露了新型2-烷氧基雌二醇类似物,该类似物具有抗增殖特性,并公开了制备和使用这些化合物以抑制不良细胞增殖和肿瘤生长的方法。此外,还披露了治疗与不良血管生成和不良增殖有关的疾病的方法,以及治疗感染疾病的方法,其中感染剂特别易受到破坏微管组织和功能的药物抑制。
  • US6593321B2
    申请人:——
    公开号:US6593321B2
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US6852710B2
    申请人:——
    公开号:US6852710B2
    公开(公告)日:2005-02-08
  • [EN] NOVEL 2-ALKOXYESTRADIOL ANALOGS WITH ANTIPROLIFERATIVE AND ANTIMITOTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES 2-ALCOXYESTRADIOL A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE ET ANTIMITOTIQUE
    申请人:SOUTHWEST FOUND BIOMED RES
    公开号:WO2002100877A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The application discloses novel 2-alkoxyestradiol analogs which exhibit antiproliferative properties, and methods of making and using such compounds to inhibit undesired cell proliferation and tumor growth. Additionally, methods are disclosed of treating diseases associated with undesired angiogenesis and undesired proliferation, and methods of treating infectious disease wherein the infectious agent is particularly susceptible to inhibition by agents that disrupt microtubule organization and function.
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