3-环己基-2-甲氧基丙烯腈 | 158068-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-环己基-2-甲氧基丙烯腈
• 英文名称: (Z)-3-Cyclohexyl-2-methoxy-acrylonitrile
• 英文别名: 3-cyclohexyl-2-methoxyprop-2-enenitrile
• CAS: 158068-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UWMXQSQMOZCVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-2-甲氧基丙烯腈 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-环己基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过将推定的叠氮基加到衍生自醛和酮的α-甲氧基丙烯腈中来合成α-氨基酸

  摘要：

  α-甲氧基丙烯腈（可得自醛和酮）在硝酸铈铵存在下与叠氮化钠反应，生成叠氮叠氮硝酸盐；从这些化合物中，依次用乙酸钠在乙酸中，然后在甲醇性碳酸钾中处理，得到α-氨基酸，然后氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77143-7
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((cyanomethoxy)methyl)phosphonate 、 环己烷基甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-环己基-2-甲氧基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  通过将推定的叠氮基加到衍生自醛和酮的α-甲氧基丙烯腈中来合成α-氨基酸

  摘要：

  α-甲氧基丙烯腈（可得自醛和酮）在硝酸铈铵存在下与叠氮化钠反应，生成叠氮叠氮硝酸盐；从这些化合物中，依次用乙酸钠在乙酸中，然后在甲醇性碳酸钾中处理，得到α-氨基酸，然后氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77143-7

文献信息

• Synthesis of α-amino acids by addition of putative azido radicals to α-methoxy acrylonitriles derived from aldehydes and ketones
  作者：Derrick L.J. Clive、Nola Etkin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77143-7

  日期：1994.4

  α-Methoxy acrylonitriles, available from aldehydes and ketones, react with sodium azide in the presence of ceric ammonium nitrate to give azido nitrates; from these compounds, α-amino acids are obtained by sequential treatment with sodium acetate in acetic acid and then methanolic potassium carbonate, followed by hydrogenation.

  α-甲氧基丙烯腈（可得自醛和酮）在硝酸铈铵存在下与叠氮化钠反应，生成叠氮叠氮硝酸盐；从这些化合物中，依次用乙酸钠在乙酸中，然后在甲醇性碳酸钾中处理，得到α-氨基酸，然后氢化。