methyl 4-cyclohexyl-3-iodobenzoate | 1131614-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-cyclohexyl-3-iodobenzoate
• CAS: 1131614-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₂
• 分子量: 344.192
• InChiKey: XDSOINVKKGOQNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyclohexyl-3-iodobenzoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(4-cyclohexyl-3-iodophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  MS565：一种用于评估BAF312（Siponimod）的脑穿透力的SPECT示踪剂

  摘要：

  BAF312（siponimod）是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，在临床开发中用于治疗多发性硬化症，比其前体FTY720（芬戈莫德）具有更快的器官/组织分布和清除动力学。我们的目标是开发一种示踪剂，以更好地量化BAF312在人脑中的渗透，并有可能被标记为正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。尽管可以在不更改其结构的情况下将PET放射性同位素11 C和18 F引入BAF312中，但是它们的衰变动力学与观察患者体内器官分布所需的时间不兼容。相比之下，SPECT放射性同位素123我的半衰期更长，适合这个目的。在此我们报告了BAF312碘化衍生物的鉴定，（E）-1-（4-（1-（（（（4-环己基-3-碘代苄基氧基）亚氨基）乙基）-2-乙基苄基）氮杂环丁烷-3-羧酸（18，MS565），作为SPECT示踪剂候选物，具有与原始分子相似的亲和力，S1P受体选择

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500115

文献信息

• [EN] S1P MODULATOR IMMEDIATE RELEASE DOSAGE REGIMEN<br/>[FR] RÉGIME POSOLOGIQUE DE MODULATEUR S1P À LIBÉRATION IMMÉDIATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015155709A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to siponimod (BAF312) for use in the treatment of an autoimmune disease, wherein an immediate release dosage form is administered once daily to a patient as maintenance regimen and wherein the patient has experienced a specific titration regimen with siponimod beforehand.

  本发明涉及siponimod（BAF312）用于治疗自身免疫性疾病，其中以即时释放剂型一次每日给患者维持治疗，并且患者事先已经经历了siponimod的特定滴定方案。
• SIPONIMOD IMMEDIATE RELEASE DOSAGE REGIMEN FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3831378A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The present invention relates to siponimod (BAF312) for use in the treatment of an autoimmune disease, wherein an immediate release dosage form is administered once daily to a patient as maintenance regimen and wherein the patient has experienced a specific titration regimen with siponimod beforehand.

  本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病的西泊莫德（BAF312），其中一种速释剂型作为维持治疗方案每天给患者用药一次，并且患者在用西泊莫德之前已经经历了特定的滴定治疗方案。
• S1P MODULATOR IMMEDIATE RELEASE DOSAGE REGIMEN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3129020A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• SIP MODULATOR IMMEDIATE RELEASE DOSAGE REGIMEN
  申请人：Legangneux Eric

  公开号：US20170027907A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to siponimod (BAF312) for use in the treatment of an autoimmune disease, wherein an immediate release dosage form is administered once daily to a patient as maintenance regimen and wherein the patient has experienced a specific titration regimen with siponimod beforehand.
• MS565: A SPECT Tracer for Evaluating the Brain Penetration of BAF312 (Siponimod)
  作者：Emmanuelle Briard、Bettina Rudolph、Sandrine Desrayaud、Joel A. Krauser、Yves P. Auberson

  DOI：10.1002/cmdc.201500115

  日期：2015.6

  could have been introduced in BAF312 without modifying its structure, they do not have decay kinetics compatible with the time required for observing the drug′s organ distribution in patients. In contrast, the SPECT radioisotope 123I has a longer half‐life and would suit this purpose. Herein we report the identification of an iodinated derivative of BAF312, (E)‐1‐(4‐(1‐(((4‐cyclohexyl‐3‐iodobenzyl)ox

  BAF312（siponimod）是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，在临床开发中用于治疗多发性硬化症，比其前体FTY720（芬戈莫德）具有更快的器官/组织分布和清除动力学。我们的目标是开发一种示踪剂，以更好地量化BAF312在人脑中的渗透，并有可能被标记为正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。尽管可以在不更改其结构的情况下将PET放射性同位素11 C和18 F引入BAF312中，但是它们的衰变动力学与观察患者体内器官分布所需的时间不兼容。相比之下，SPECT放射性同位素123我的半衰期更长，适合这个目的。在此我们报告了BAF312碘化衍生物的鉴定，（E）-1-（4-（1-（（（（4-环己基-3-碘代苄基氧基）亚氨基）乙基）-2-乙基苄基）氮杂环丁烷-3-羧酸（18，MS565），作为SPECT示踪剂候选物，具有与原始分子相似的亲和力，S1P受体选择