4-ethyl-1-(5-methyl-pyrazine-2-carbonyl)-thiosemicarbazide | 37547-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-1-(5-methyl-pyrazine-2-carbonyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(5'-Methyl)-pyrazinoyl-4-ethylthiosemicarbazid；1-Ethyl-3-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]thiourea
• CAS: 37547-12-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅OS
• 分子量: 239.301
• InChiKey: DQNVHLPQQYXVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-(5-methyl-pyrazine-2-carbonyl)-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-ethyl-5-(5-methylpyrazin-2-yl)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Screening of Some Novel Pyrazine Associated 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  现已开发出一种新的高效方法，用于合成一些与吡嗪相关的新型 1,2,4-三唑，如 2-甲基-5-(4-烷基/芳基-5-甲硫基-4H-[1,2,4]-三唑-3-基)-吡嗪 (5a-c)。这种新方法涉及原料 5-甲基-2-吡嗪羧酸（1）和 5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼（2）、5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼 N-烷基/芳基硫代甲酰胺（3a-c）和 4-烷基/芳基-5-(5-甲基吡嗪-2-基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮（4a-c）为中间体，收率良好至极佳。通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析，确定了所有这些化合物的化学结构。此外，还对目标化合物的抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19860
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-ethyl-1-(5-methyl-pyrazine-2-carbonyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Screening of Some Novel Pyrazine Associated 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  现已开发出一种新的高效方法，用于合成一些与吡嗪相关的新型 1,2,4-三唑，如 2-甲基-5-(4-烷基/芳基-5-甲硫基-4H-[1,2,4]-三唑-3-基)-吡嗪 (5a-c)。这种新方法涉及原料 5-甲基-2-吡嗪羧酸（1）和 5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼（2）、5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼 N-烷基/芳基硫代甲酰胺（3a-c）和 4-烷基/芳基-5-(5-甲基吡嗪-2-基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮（4a-c）为中间体，收率良好至极佳。通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析，确定了所有这些化合物的化学结构。此外，还对目标化合物的抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19860