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3-环己基-5-甲氧基苯基乙酸 | 51028-87-6

中文名称
3-环己基-5-甲氧基苯基乙酸
中文别名
——
英文名称
(3-Cyclohexyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid
英文别名
Acetic acid, 3-cyclohexyl-5-methoxyphenyl-;2-(3-cyclohexyl-5-methoxyphenyl)acetic acid
3-环己基-5-甲氧基苯基乙酸化学式
CAS
51028-87-6
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
AHDHGUHGYWNZNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    407.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

反应信息

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文献信息

  • Late-Stage Saturation of Drug Molecules
    作者:De-Hai Liu、Philipp M. Pflüger、Andrew Outlaw、Lukas Lückemeier、Fuhao Zhang、Clinton Regan、Hamid Rashidi Nodeh、Tim Cernak、Jiajia Ma、Frank Glorius
    DOI:10.1021/jacs.4c00807
    日期:2024.5.1
    The available methods of chemical synthesis have arguably contributed to the prevalence of aromatic rings, such as benzene, toluene, xylene, or pyridine, in modern pharmaceuticals. Many such sp2-carbon-rich fragments are now easy to synthesize using high-quality cross-coupling reactions that click together an ever-expanding menu of commercially available building blocks, but the products are flat and
    可用的化学合成方法可以说促进了现代药物中芳香环的流行,例如苯、甲苯、二甲苯吡啶。现在,许多此类富含 sp 2碳的片段很容易使用高质量的交叉偶联反应来合成,这些反应将不断扩大的市售构建模块菜单组合在一起,但产品是扁平的和亲脂性的,降低了它们上市的几率药物。将扁平芳香族分子转化为具有更高比例 sp 3碳的饱和类似物可以改善其药用特性,并有助于安全、有效、代谢稳定和可溶性药物的发明。在这项研究中,我们证明芳香族和杂芳香族药物在极其温和的催化氢化、酸介导还原或光催化氢化条件下可以很容易地饱和,将 sp 2碳原子转化为 sp 3碳原子并产生饱和分子改善药用特性。这些方法在不同的化学空间中非常有效,可以生产出具有各种官能团和三维结构的复杂饱和药物。催化方法可耐受痕量二甲亚砜 (DMSO) 或,这意味着通常储存在湿 DMSO 中的药物化合物集合最终可以重新格式化,用作化学合成的底物。后一种应用通过
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