3-carbomethoxy-4-carboxy-2-piperidino-6-trifluoromethyl pyridine | 149770-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-4-carboxy-2-piperidino-6-trifluoromethyl pyridine
• CAS: 149770-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 332.279
• InChiKey: XSEUCCMTSIVARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-4-carboxy-2-piperidino-6-trifluoromethyl pyridine 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4'-Isocyanato-6'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-3'-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines

  摘要：

  Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines (3a-d, 4a-c). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350106
• 作为产物：
  描述：

  2-piperidino-4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-carbomethoxy-4-carboxy-2-piperidino-6-trifluoromethyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity in [4+2] cycloadditions of new 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones: Access to functionalized 2-trifluoromethyl pyridines

  摘要：

  Recently discovered 4-trifluoromethyl-1,3-oxazin-6-ones react with electron-poor dienophiles as 2-aza-1,3-dienes in Diels-Alder cycloadditions to give new 2-trifluoromethyl pyridines (3a-d, 4a-c). Regioselectivity is excellent in the case of unsymmetrical dienophiles. These new pyridines permit further useful transformations.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350106