tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(3-hydroxyprop-1-yl)-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate | 1215685-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(3-hydroxyprop-1-yl)-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,2R,5S)-2-(3-hydroxypropyl)-5-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-8-(phenylmethoxycarbonylamino)oct-3-enoate
• CAS: 1215685-53-2
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₉S
• 分子量: 605.709
• InChiKey: JVFPFSCUXBIOLZ-MVUKWZHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(3-hydroxyprop-1-yl)-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate 、 N-苄氧羰基-2-硝基苯磺酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-{3-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]prop-1-yl}-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  含有烯烃二肽等排体的选择性CXCR4拮抗剂的合成和生物学评估†

  摘要：

  选择性CXCR4拮抗剂FC131的一组环肽类似物[环（-D -Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-）合成和生物评价。使用（E）-烯烃 和 （Z）-氟烯烃二肽 的等位基因 精氨酸 和 精氨酸证明了两个肽键对CXCR4拮抗作用和抗HIV活性必不可少的部分或部分贡献。FC131及其类似物显示出选择性抑制作用SDF-1 与CXCR4结合，而没有观察到SDF-1与CXCR7结合的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b917236j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)prop-1-yl]-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (2R,5S,3E)-8-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(3-hydroxyprop-1-yl)-5-[N-(o-nitrobenzenesulfonyl)amino]oct-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  含有烯烃二肽等排体的选择性CXCR4拮抗剂的合成和生物学评估†

  摘要：

  选择性CXCR4拮抗剂FC131的一组环肽类似物[环（-D -Tyr-Arg-Arg-Nal-Gly-）合成和生物评价。使用（E）-烯烃 和 （Z）-氟烯烃二肽 的等位基因 精氨酸 和 精氨酸证明了两个肽键对CXCR4拮抗作用和抗HIV活性必不可少的部分或部分贡献。FC131及其类似物显示出选择性抑制作用SDF-1 与CXCR4结合，而没有观察到SDF-1与CXCR7结合的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b917236j