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[
i
PrNC(
n
Bu)NPr
i
]
2
HfCl
2
[
i
PrNC(
n
Bu)NPr
i
]
2
HfCl
2
| 869565-05-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[
i
PrNC(
n
Bu)NPr
i
]
2
HfCl
2
英文别名
(C-butyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)-propan-2-ylazanide;hafnium(4+);dichloride
CAS
869565-05-9
化学式
C
22
H
46
Cl
2
HfN
4
mdl
——
分子量
616.03
InChiKey
RZDXORGEKUHYRV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
29
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
26.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
[
i
PrNC(
n
Bu)NPr
i
]
2
HfCl
2
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以83%的产率得到[η2-iPrNC(Bun)NPri]2Hf(η2-C2B10H10)
参考文献:
名称:
中性4族金属-碳炔复合物的合成及其对不饱和分子的反应性
摘要:
一系列中性组4的一般类型的金属- carboryne络合物[η 2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 M(η 2 -C 2乙10 ħ 10)经[η的复分解反应制备2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 MCl 2和Li 2 C 2 B 10 H 10(M = Ti,Zr,Hf; R 1 = i Pr,环己基,R 2 = Me,nBu,Ph)高产。通过单晶X射线分析证实了它们的结构。它们与酮,腈和杂多烯(如碳二亚胺,异氰酸酯,硫代异氰酸酯,二硫化碳和叠氮化苯)反应生成各种单插入产物,其中不饱和键插入到一个MC笼键中,从而形成杂环。但是,这些金属-碳炔复合物对吡啶,炔烃和烯烃没有任何反应性。结果清楚地表明,[η 2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 M(η 2 -C 2乙10 ħ 10)共享再用Cp一些常见的性质2的Zr(η 2 -C 2乙10 ħ 10与heterocumulenes反应);
DOI:
10.1021/om400458r
作为产物:
描述:
正丁基锂
、 、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到[
i
PrNC(
n
Bu)NPr
i
]
2
HfCl
2
参考文献:
名称:
中性4族金属-碳炔复合物的合成及其对不饱和分子的反应性
摘要:
一系列中性组4的一般类型的金属- carboryne络合物[η 2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 M(η 2 -C 2乙10 ħ 10)经[η的复分解反应制备2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 MCl 2和Li 2 C 2 B 10 H 10(M = Ti,Zr,Hf; R 1 = i Pr,环己基,R 2 = Me,nBu,Ph)高产。通过单晶X射线分析证实了它们的结构。它们与酮,腈和杂多烯(如碳二亚胺,异氰酸酯,硫代异氰酸酯,二硫化碳和叠氮化苯)反应生成各种单插入产物,其中不饱和键插入到一个MC笼键中,从而形成杂环。但是,这些金属-碳炔复合物对吡啶,炔烃和烯烃没有任何反应性。结果清楚地表明,[η 2 -R 2 C(NR 1)2 ] 2 M(η 2 -C 2乙10 ħ 10)共享再用Cp一些常见的性质2的Zr(η 2 -C 2乙10 ħ 10与heterocumulenes反应);
DOI:
10.1021/om400458r
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