methyl α-nitro-β-(indol-3-yl)propionate | 42268-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-nitro-β-(indol-3-yl)propionate
• 英文别名: 3-indol-3-yl-2-nitro-propionic acid methyl ester；3-Indol-3-yl-2-nitro-propionsaeure-methylester；α-Nitro-β-(3-indolyl)-propionsaeuremethylester；α-Nitro-β-(3-indolyl)-propionsaeureester；methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-nitropropanoate
• CAS: 42268-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: RLQQTSBDOBWITC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  160-165 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-nitro-β-(indol-3-yl)propionate 生成 甲基色氨酸
  参考文献：
  名称：

  GAUXBERG, R. D.;MAXNOVA, L. I.;POLYANSKAYA, A. S.;POMILENKO, R. I.;PONOMA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-indolyl)-2-nitroacrylate 生成 methyl α-nitro-β-(indol-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  DULTSEVA, Z. A.;KRAMEROVA, G. E.;MAXNOVA, L. I.;PETROVA, T. A.;SVEKLOVA, +, METODY SINTEZA, STROENIE I XIM. PREVRASHCHENIYA NITROSOED. I AMINOKISLOT,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of aliphatic nitro compounds
  作者：K. K. Babievskii、N. I. Chernoglazova、V. G. Andrianov、V. I. Bakhmutov、V. M. Belikov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00957717

  日期：1982.12
• Synthesis of tryptophane
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02557041A1

  公开（公告）日：1951-06-12
• Aminosäure-Synthese aus Nitromalonester. IV. Eine neue Synthese von Tryptophan mit Hilfe der Alkylierung des Indols mit 1, 1, 5, 5-Tetracarbalkoxy-1, 5-dinitro-3-azapentan
  作者：Tôru Okuda

  DOI：10.1246/bcsj.32.1165

  日期：1959.11
• EROFEEV YU. V.; VELEZHEVA V. S.; GENKINA N. K.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 6, 780-784
  作者：EROFEEV YU. V.、 VELEZHEVA V. S.、 GENKINA N. K.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——