2-(2-(4-bromo-benzyl)-3-{hydroxy-[1-(1-isobutyryloxy-ethoxycarbonylamino)ethyl]phosphinoyl}propionylamino)propionic acid | 1206514-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-bromo-benzyl)-3-{hydroxy-[1-(1-isobutyryloxy-ethoxycarbonylamino)ethyl]phosphinoyl}propionylamino)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-3-[hydroxy-[(1R)-1-[1-(2-methylpropanoyloxy)ethoxycarbonylamino]ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1206514-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₂BrN₂O₉P
• 分子量: 579.382
• InChiKey: IFTBAMQPMPLZOL-HJGDVNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-((1-benzyloxycarbonylamino-ethyl)hydroxy-phosphinoyl)-2-(4-bromo-benzyl)propionylamino)propionic acid t-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(4-bromo-benzyl)-3-{hydroxy-[1-(1-isobutyryloxy-ethoxycarbonylamino)ethyl]phosphinoyl}propionylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOPHOSPHINIC DERIVATIVES THAT CAN BE USED IN THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：R1—NH—CH（R2）—P（═O）（OR3）—CH2—C（R4）（R5）—CONH—CH（R6）—COOR7或其药学上可接受的盐、异构体或任意比例的异构体混合物，特别是对映体混合物，尤其是外消旋混合物，其中R1代表—C（═O）—O—C（R8）（R9）—OC（═O）—R10基团；R2代表可选取代的碳氢链、芳基或杂环芳基基团或被杂环取代的亚甲基基团；R3代表氢原子或—C（R12）（R13）—OC（═O）—R14基团；R4和R5与承载它们的碳原子一起形成饱和碳氢基环或可选取代的哌啶环或R4代表氢原子，R5代表可选取代的苯基或苄基、杂环芳基环或被杂环取代的亚甲基基团；R6代表可选取代的碳氢链或可选取代的苯基或苄基；R7代表氢原子或苄基、烷基、杂环芳基、烷基杂环芳基、—CHMe—COOR18、—CHR19—OC（═O）OR20和—CHR19—OC（═O）OR20基团。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于疼痛治疗，更有利的是神经病理性和神经炎性疼痛的治疗，以及它们的合成方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20110124601A1

文献信息

• US8703747B2
  申请人：——

  公开号：US8703747B2

  公开（公告）日：2014-04-22