(1-(2-acetoxyphenyl)ethyl)triphenylphosphonium bromide | 80645-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(2-acetoxyphenyl)ethyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 80645-57-4
• 化学式: Br*C₂₈H₂₆O₂P
• 分子量: 505.391
• InChiKey: ZSNUGTUSQGBBDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-acetoxyphenyl)ethyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2,3-二甲基苯呋喃
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-(2-acetoxyphenyl)ethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9