(2,6-diethylphenyl)lithium | 71505-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2,6-diethylphenyl)lithium
• CAS: 71505-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₃Li
• 分子量: 140.154
• InChiKey: CWUHXRDKAVIUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diethylphenyl)lithium 在 三氯硅烷 、 水 、 氯 、 lithium 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 cis-1,3-di-tert-butyl-2,2,4,4-tetrakis(2,6-diethylphenyl)-1-hydroxytetrasilane
  参考文献：
  名称：

  The tetrasilabicyclo[1.1.0]butane system: preparation and characterization of 1,3-di-tert-butyl-2,2,4,4-tetrakis(2,6-diethylphenyl)tetrasilabicyclo[1.1.0]butane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a053

文献信息

• Substituent Effects in Pentacenes: Gaining Control over HOMO−LUMO Gaps and Photooxidative Resistances
  作者：Irvinder Kaur、Wenling Jia、Ryan P. Kopreski、Selvapraba Selvarasah、Mehmet R. Dokmeci、Chandrani Pramanik、Nicol E. McGruer、Glen P. Miller

  DOI：10.1021/ja804515y

  日期：2008.12.3

  A combined experimental and computational study of a series of substituted pentacenes including halogenated, phenylated, silylethynylated and thiolated derivatives is presented. Experimental studies include the synthesis and characterization of six new and six known pentacene derivatives and a kinetic study of each derivative under identical photooxidative conditions. Structures, HOMO-LUMO energies

  介绍了一系列取代并五苯的实验和计算研究，包括卤化、苯基化、甲硅烷基乙炔化和硫醇化衍生物。实验研究包括六种新的和六种已知的并五苯衍生物的合成和表征，以及每种衍生物在相同光氧化条件下的动力学研究。在 B3LYP/6-311+G**//PM3 水平计算结构、HOMO-LUMO 能量和相关间隙，同时通过实验测量光学和电化学 HOMO-LUMO 间隙。综合结果首次提供了对大量并五苯衍生物作为取代基函数的 HOMO-LUMO 间隙和抗光氧化性的定量评估。每个并五苯衍生物的持久性受到空间电阻和电子效应的组合以及每个取代基的位置的影响。与普遍看法相反，甲硅烷基乙炔基取代的并五苯（如 TIPS-并五苯）具有小的 HOMO-LUMO 间隙，但不是光氧化条件下寿命最长的物种。在 2,3,9,10 位具有氯取代基和在 6,13 位具有邻烷基苯基取代基的并五苯衍生物比 TIPS-并五苯寿命更长。在所有研究的衍生物中
• Phosphasilene synthesis and reactivity: an improved route to 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-tert-butyl-2- (2,4,6-tri-isopropylphenyl)phosphasilene
  作者：Yvar van den Winkel、Harold M.M. Bastiaans、Friedrich Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86271-q

  日期：1991.3

  A new route was developed for the synthesis of a specific phosphasilene 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) -2-tert-butyl-2-(2,4,6-tri-isopropyphenyl)phosphasilene (1e). Several novel phosphasilenes (1) with various substituents on phosphorus have been synthesized. The influence of the sunstituents on the phosphorus and silicon chemical shifts and the stability of the phosphasilenes is analyzed. The chemical

  为合成特定的磷硅烷基1-（2,4,6-三叔丁基苯基）-2-叔丁基-2-（2,4,6-三异丙基苯基）磷腈（1e）。已经合成了几种在磷上具有各种取代基的新颖的磷脂烯（1）。分析了防晒剂对磷和硅化学位移的影响以及磷硅烯脂的稳定性。已经研究了1e的化学反应性。
• Isolation and molecular structure of the first bicyclo[2.2.0]hexastannane
  作者：Lawrence R. Sita、Richard D. Bickerstaff

  DOI：10.1021/ja00192a056

  日期：1989.5
• SITA, LAWRENCE R.;BICKERSTAFF, RICHARD D., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 3769-3770
  作者：SITA, LAWRENCE R.、BICKERSTAFF, RICHARD D.

  DOI：——

  日期：——
• MASAMUNE, SATORU;KABE, YOSHIO;COLLINS, S.;WILLIAMS, D. J.;JONES, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5552-5553
  作者：MASAMUNE, SATORU、KABE, YOSHIO、COLLINS, S.、WILLIAMS, D. J.、JONES, R.

  DOI：——

  日期：——